YCRL1 黃胸鼠肺成纖維樣細(xì)胞，ATCC 細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|腫瘤細(xì)胞|細(xì)胞|貼壁

上海復(fù)祥生物科技有限公司是一家專業(yè)從事原代細(xì)胞、細(xì)胞系；菌種；及細(xì)胞因子相關(guān)產(chǎn)品的銷售企業(yè)。公司建有自己的細(xì)胞庫(kù)和菌種庫(kù)。細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和最優(yōu)培養(yǎng)條件，公司引進(jìn)ATCC細(xì)胞500余種，ATCC菌種800余種。并和國(guó)內(nèi)各大保藏中心有密切聯(lián)系，細(xì)胞種類齊全，質(zhì)量保證！是生命科學(xué)領(lǐng)域不可缺少的一部分！

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YCRL1 黃胸鼠肺成纖維樣細(xì)胞 的詳細(xì)介紹
YCRL1 黃胸鼠肺成纖維樣細(xì)胞培養(yǎng)條件：
完全培養(yǎng)基：DMEM高糖培養(yǎng)基90%；胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide(CO2),5%
傳代方法：
收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
(一)如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS(不含鈣，鎂離子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次。 
。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長(zhǎng)不好。
凍存方法： 凍存液：基礎(chǔ)培養(yǎng)基 5%DMSO 20%FBS 
儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存

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