古朵淺談：ELISA試驗(yàn)操作失利的主要原因

  ELISA測(cè)定中影響要素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢驗(yàn)中除正常反響外，有時(shí)常可見到一些錯(cuò)誤結(jié)果(即假陽性或假陰性)，那么致使試驗(yàn)不成功的主要原因有哪些咧?

  1、標(biāo)本的影響：溶血標(biāo)本及混有紅細(xì)胞的血清選用ELISA法檢測(cè)易發(fā)生假陽性?；蛟S是溶血血清中含有過氧化酶物質(zhì)(紅細(xì)胞或血紅蛋白中的亞鐵血紅素)，在洗刷過程中往往難以*洗脫，它可使H2O2釋放出原生態(tài)氧(O)，從而催化底物四甲基聯(lián)苯胺可溶性的有色物質(zhì)，即顯藍(lán)色，發(fā)生假陽性。所以嚴(yán)重溶血標(biāo)本禁用。

  2、標(biāo)本受細(xì)菌污染：因菌體中或許含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因而，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血標(biāo)本一樣，亦可發(fā)生非特異性顯色而攪擾測(cè)定結(jié)果。

  3、標(biāo)本保存不妥：在冰箱中保存過久的標(biāo)本，在間接法ELISA測(cè)定中會(huì)導(dǎo)致本底過深、構(gòu)成假陽性;為克服上述攪擾，ELISA試劑盒測(cè)定的血清標(biāo)本宜為新鮮收集;如不能當(dāng)即測(cè)定，5d內(nèi)測(cè)定的血清標(biāo)本可存放于4℃，1周后測(cè)定的血清標(biāo)本應(yīng)低溫凍存;凍存后融解的標(biāo)本，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混合后再測(cè)定，但混勻時(shí)應(yīng)輕柔，不行激烈振動(dòng)。

  4、標(biāo)本凝結(jié)不全：在工作中，有時(shí)為了爭(zhēng)取時(shí)間快速檢測(cè)，常在血液還未開始凝結(jié)時(shí)即強(qiáng)行離心別離血清，使血清中仍殘留部分纖維蛋白原，在ELISA測(cè)定過程中能夠構(gòu)成肉眼可見的纖維蛋白塊，易構(gòu)成假陽性結(jié)果;因而血液標(biāo)本收集后有必要使其充分凝結(jié)后再別離血清。

  ELISA試劑盒上海古朵生物科技有限公司成立于上海浦東新區(qū)。是一家專門從事生物技術(shù)相關(guān)產(chǎn)品，勵(lì)志研發(fā)和銷售的綜合性生物公司，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷多個(gè)國家和地區(qū)，我們將一如既往地秉承“一切為了滿足客戶的需求"的經(jīng)營宗旨;牢固樹立“以客戶需求為準(zhǔn)則、以市場(chǎng)需求為導(dǎo)向，不斷開發(fā)高質(zhì)量的新產(chǎn)品，提供客戶滿意的綜合服務(wù)質(zhì)量"的方針。