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藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF實驗操作步驟
發(fā)布時間：2022-03-25瀏覽次數(shù)：1128返回列表
藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF簡介：
藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF是將藍(lán)色染料偶聯(lián)到高度偶聯(lián)的瓊脂糖凝膠上，具有很化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，機械強度高，流速快的特點；主要是通過配基提供電子對作用與疏水作用的綜合作用與目標(biāo)蛋白結(jié)合，一種應(yīng)用很廣泛的親和色譜材料，適用于白蛋白、干擾素、α-2巨球蛋白、凝血因子以及各種需要NAD+和NADP+的酶的工業(yè)化純化使用。
藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF是將藍(lán)色染料偶聯(lián)到高度偶聯(lián)的瓊脂糖凝膠上，具有很化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，機械強度高，流速快的特點；主要是通過配基提供電子對作用與疏水作用的綜合作用與目標(biāo)蛋白結(jié)合，一種應(yīng)用很廣泛的親和色譜材料，適用于白蛋白、干擾素、α-2巨球蛋白、凝血因子以及各種需要NAD+和NADP+的酶的工業(yè)化純化使用。
上海遠(yuǎn)慕生物詳細(xì)介紹藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF實驗操作步驟，適用范圍，用途等說明！
中文名：藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF
英文名：Blue Sepharose 6FF
供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕
規(guī)格：25ml,100ml
基質(zhì)：6% 交聯(lián)瓊脂糖凝膠
配基：藍(lán)色染料
配基密度：10μmol/mL
顆粒大?。?5-165μm
大流速：300cm/h
工作PH：3-10
清洗PH：2-13
操作溫度：室溫
保存條件：保存于20%的乙醇于+4-8°C
中文名：藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF
英文名：Blue Sepharose 6FF
供應(yīng)商：上海遠(yuǎn)慕
規(guī)格：25ml,100ml
基質(zhì)：6% 交聯(lián)瓊脂糖凝膠
配基：藍(lán)色染料
配基密度：10μmol/mL
顆粒大?。?5-165μm
大流速：300cm/h
工作PH：3-10
清洗PH：2-13
操作溫度：室溫
保存條件：保存于20%的乙醇于+4-8°C
存儲條件：常溫，陰涼
用途：生化研究。純化各種需要NAD、NADP作為輔酶的的酶類、白蛋白、凝血因子、干擾素等。
保存溫度：2～8℃
性狀：藍(lán)色液體，底部為膠體
藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF適用范圍：
藍(lán)色瓊脂糖凝膠適用可適用于白蛋白、干擾素、α2巨球蛋白、凝血因子及各種需要NAD和NADP的酶的分離純化。
藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF實驗操作步驟：
1.藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF裝柱，1.6×20cm，柱床體積為15ml；
2.用緩沖液1平衡5-10個床體積，流速為4ml/min；
3.含牛血清白蛋白的樣品離心，用緩沖液1進行1:1稀釋，0.45μm濾膜過濾，上樣。流速為2ml/min；
4.用緩沖液1再洗5-10個床體積，流速為2ml/min；
5.用緩沖液2洗脫，流速為2ml/min，收集洗脫峰；
6.用純水流洗5個柱床體積，再用20%的乙醇流洗5個柱床體積，流速為4ml/min，柱子置于4~8℃環(huán)境中保存；
7.將分離純化的BSA進行SDS-PAGE電泳分析。緩沖液組成： 緩沖液1：50mMKH2 PO4 ，pH7.0。緩沖液2：50mMKH2 PO4 ，1.5MKCl，pH7.0。
藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF實驗操作步驟注意事項：
1.該凝膠從冷室或冰箱中取出后好在室溫下緩慢振搖恢復(fù)到室溫，然后再裝柱，以免產(chǎn)生氣泡影響柱效。
2.次使用得先用20%的乙醇洗5個柱床體積，然后再用2MNaCl洗5個柱床體積，洗去殘留的染料，再平衡使用。
3.上樣樣品必須與緩沖液1的pH、電導(dǎo)相同。
4.藍(lán)色瓊脂糖凝膠FF親和填料的再生處理方法：用0.5MNaOH含2MNaCl流洗3個床體積，后用20%乙醇洗3個床體積即可。
5.該親和填料保存條件為20%乙醇，4~8℃。
用途：生化研究。純化各種需要NAD、NADP作為輔酶的的酶類、白蛋白、凝血因子、干擾素等。
保存溫度：2～8℃
性狀：藍(lán)色液體，底部為膠體
藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF適用范圍：
藍(lán)色瓊脂糖凝膠適用可適用于白蛋白、干擾素、α2巨球蛋白、凝血因子及各種需要NAD和NADP的酶的分離純化。
藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF實驗操作步驟：
1.藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF裝柱，1.6×20cm，柱床體積為15ml；
2.用緩沖液1平衡5-10個床體積，流速為4ml/min；
3.含牛血清白蛋白的樣品離心，用緩沖液1進行1:1稀釋，0.45μm濾膜過濾，上樣。流速為2ml/min；
4.用緩沖液1再洗5-10個床體積，流速為2ml/min；
5.用緩沖液2洗脫，流速為2ml/min，收集洗脫峰；
6.用純水流洗5個柱床體積，再用20%的乙醇流洗5個柱床體積，流速為4ml/min，柱子置于4~8℃環(huán)境中保存；
7.將分離純化的BSA進行SDS-PAGE電泳分析。緩沖液組成： 緩沖液1：50mMKH2 PO4 ，pH7.0。緩沖液2：50mMKH2 PO4 ，1.5MKCl，pH7.0。
藍(lán)色瓊脂糖凝膠6FF實驗操作步驟注意事項：
1.該凝膠從冷室或冰箱中取出后好在室溫下緩慢振搖恢復(fù)到室溫，然后再裝柱，以免產(chǎn)生氣泡影響柱效。
2.次使用得先用20%的乙醇洗5個柱床體積，然后再用2MNaCl洗5個柱床體積，洗去殘留的染料，再平衡使用。
3.上樣樣品必須與緩沖液1的pH、電導(dǎo)相同。
4.藍(lán)色瓊脂糖凝膠FF親和填料的再生處理方法：用0.5MNaOH含2MNaCl流洗3個床體積，后用20%乙醇洗3個床體積即可。
5.該親和填料保存條件為20%乙醇，4~8℃。
