免疫療法是指利用機(jī)體的免疫系統(tǒng)對(duì)抗癌癥，然而，黑色素瘤等癌細(xì)胞能夠找到逃逸免疫系統(tǒng)識(shí)別的方法。如今，來自科羅拉多大學(xué)癌癥中心的一項(xiàng)發(fā)表在《International Immunopharmacology》臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，通過向已有的標(biāo)準(zhǔn)療法中加入視黃酸，能夠有效抑制髓系抑制性細(xì)胞（MDSC），從而導(dǎo)致免疫系統(tǒng)能夠更好地靶向黑色素瘤。

     MDSC是一類骨髓來源的非成熟性的，未分化的細(xì)胞。在健康的狀態(tài)下，MDSC能夠快速分化形成促進(jìn)免疫功能的各種細(xì)胞類型，但黑色素瘤則能夠使得MDSC維持在未成熟的狀態(tài)，從而能夠抑制特異性的免疫反應(yīng)。



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     視黃酸是一類維生素A的代謝產(chǎn)物，它能夠誘導(dǎo)細(xì)胞分化，將干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為各種各樣類型的細(xì)胞。在臨床中視黃酸常被用于治療急性前髓細(xì)胞癌。根據(jù)zui新的研究成果，視黃酸一種特定類型—ATRA, 能夠誘導(dǎo)MDSC分化成熟，進(jìn)而將免疫抑制類特性向免疫促進(jìn)類特性轉(zhuǎn)變。

      由于目前一類靶向免疫檢查點(diǎn)CTLA-4的抗體分子ipilimumab被用于治療黑色素瘤，因此作者招募了10名患者進(jìn)行了相關(guān)研究，其中一半接受ipilimumab治療，另外一半患者接受了ipilimumab與ATRA治療。結(jié)果顯示，接受了ATRA組合型治療之后，MDSC的數(shù)量有了明顯下降，此外，CD8 T細(xì)胞的激活程度有了明顯的增強(qiáng)。

      基于上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，研究者們希望能夠開發(fā)基于視黃酸的抗癌療法