北京百奧萊博供應的miRNA分離純化試劑盒用于科學研究，我公司專注于RNA提取純化產品的研發(fā)、生產和供應，為您提供的miRNA分離純化試劑盒質量可靠，批間差小，且價格公道，熱切盼望您選購我們的產品。...

特別提示：包括miRNA分離純化試劑盒(沉淀法)在內，本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產品名稱：miRNA分離純化試劑盒(沉淀法)
英文名稱：miRNA isolation Kit(precipitation method)
產品貨號：BTN90203
產品規(guī)格：50次

microRNA(miRNA)和RNA干擾研究是當今分子生物學研究的一大熱點，但快速分離和純化相關的小RNA十分棘手，是目前研究 miRNA的主要技術障礙之一。目前國外相關產品寥寥無幾，并且基本采用先提總 RNA 再富集其中的小RNA的兩步法策略，相關產品更是一片空白。百奧萊博為滿足廣大用戶的需求，開發(fā)了具有知識產權的本產品。

試劑盒特點：
1.從總 RNA中直接分離純化小RNA，不需要使用離心吸附柱。得到的小RNA 長度大部分在 200nt以下，包括 5S RNA、tRNA、 miRNA、Pre-miRNA、pri-miRNA、siRNA、shRNA和snRNA等。
2. 操作簡單快速，整個過程只需要約30分鐘。
3.小RNA 純凈，OD260/280一般都在 1.9以上。
4.可用于RT-PCR、miRNA 標記、microarray等后續(xù)實驗。
5. 此方法能去除 90%左右的大 RNA，但會有少量殘留大 RNA，如果需要純度更高，可以選擇 PAGE 回收法。

試劑盒組成：

成分	規(guī)格
溶液A	5ml
溶液B	10ml
溶液C	50ml
RNase-free 水	10ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在純化好的100μl 總 RNA(含大 RNA和小RNA)中，加入50μl溶液A，振蕩 30秒混勻。如果 RNA樣品體積不足 100μl，可以用RNase-free水補足，如果體積超過 100μl，可以用本公司核酸濃縮劑濃縮到 100μl。
2.室溫 12000～15000g離心 30分鐘。小RNA在上清中，大 RNA在沉淀中。
 注意：離心時間不能短于30分鐘，否則大 RNA沉淀不充分。
3.小心將上清液轉移到干凈的1.5mL RNase-free塑料離心管中。留下的沉淀可以用 75%乙醇洗滌后做大 RNA電泳對照用。
4.在上清液中加入200μl溶液B，振蕩 30秒混勻。
5.室溫 12000～15000g離心 10分鐘，小心棄上清。由于溶液B中有惰性的助沉劑，所以得到的小RNA沉淀肉眼可見。
6. 加入1mL溶液C，震蕩數秒。
7.室溫 12000～15000g離心 10分鐘，小心棄上清。
8. 短暫離心數秒，小心吸棄殘留液體(約50μL左右)。
9.在沉淀中(含小RNA)加入30-100μl RNase-free 水，吹打溶解即得小RNA溶液。注意：不能只吹打管底部分，還需要吹打整個離心管管壁的離心面部分，因為上面也有有小RNA沉淀。
10. zuì好先 PAGE-銀染檢測小RNA 純度再使用。

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名稱：液體樣品RNA和DNA提取試劑盒
貨號：BTN80929
規(guī)格：50次
本試劑盒是專門用于從各種微量和痕量樣品中提取DNA和RNA的試劑盒。

試劑盒特點：
1. 核酸的回收率高，可以達到90%以上，可以跟QIAGEN的同類產品媲美。
2.一管式操作，減少了樣品污染的可能。
3.一站式套裝，除樣品外客戶不需要準備任何試劑，降低了實驗誤差。
4. 安全，不需要使用苯酚和lǜ仿等有機溶液。
5.可以處理各種形態(tài)的樣品，包括液體樣品，單個或少量的細胞，微小胚胎等等。
6.與PCR、熒光PCR、RT-PCR、熒光RT-PCR等后續(xù)反應兼容。
7. 試劑穩(wěn)定，可以長期放置。

試劑盒組成：

成分	50T
溶液A	15ml
溶液B	25ml
溶液C	50ml
溶液D	5ml
說明書	1份

儲存條件：常溫運輸，溶液A和溶液D需要4℃保存，溶液B和溶液C室溫保存，有效期一年。溶液B和溶液C具有揮發(fā)性，使用后需要將瓶蓋擰緊。

使用方法：
1. 將不超過0.1mL的樣品轉移到自備的1.5mL 旋蓋塑料離心管中。
2. 加入0.3mL溶液A，蓋上蓋子后振蕩3-5秒。
注意：溶液A用前需37℃-65℃水浴融化并充分搖勻后方可使用。
3.室溫靜置10分鐘。
4. 加入0.4mL溶液B，蓋上蓋子后振蕩3-5秒。
5. 15000g室溫離心15分鐘。強烈建議在離心管管壁上用記號筆做簡單標記以區(qū)別離心面和向心面。
6.小心移棄上清。注意不要觸及離心面管底的核酸沉淀。
7. 加入1.0mL溶液C，振蕩數秒后15000g室溫離心5分鐘。
注意：將離心管放入離心機時一定要將離心面向外。
8.小心移棄上清。
注意：不要觸及離心面管底的核酸沉淀。
9. 短暫離心數秒。
注意：將離心管放入離心機時一定要離心面向外。
10.小心移棄殘留上清(殘留的溶液C會影響后續(xù)反應)。此時管壁(離心面方向)上將有可見的膜狀沉淀。
11. 加入100μl溶液D，用移液槍仔細吹打離心管管底和管壁的膜狀沉淀，使其溶解。溶解液如果混濁或有少量不溶物是正?，F象，不溶沉淀物中就裹含有核酸。
12. 直接取適量樣品用于PCR或RT-PCR，也可短期保存于-20℃或-80℃。

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