上海仁捷生物科技有限公司專業(yè)經(jīng)營生產(chǎn)ELISA試劑盒，科研化試劑、分析試劑 ，代理許多國際先進(jìn)水平的高科技產(chǎn)品，包括分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、診斷等多個研究及應(yīng)用領(lǐng)域。我們努力將歐美專業(yè)生產(chǎn)廠家的具有國際先進(jìn)水平的產(chǎn)品推薦給各類研究人員；另一方面也非常重視自主產(chǎn)品研究和開發(fā)，推出了一系列具有競爭力的產(chǎn)品和服務(wù)。同時國家對于生物行業(yè)的發(fā)展給予了極大的重視，更多地側(cè)重于科研的投入。

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產(chǎn)品純度：99%以上
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產(chǎn)品用途：含量測定或鑒定等其它作用

保存條件：常溫避光

新學(xué)開學(xué)之際，公司為奉獻(xiàn)廣大客戶的實(shí)驗(yàn)要求，特7折銷售公司標(biāo)準(zhǔn)品、對照品，所售標(biāo)準(zhǔn)品、對照品全部新批次，實(shí)驗(yàn)性強(qiáng)，實(shí)驗(yàn)研究效果好。

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公司其它產(chǎn)品有：
1、 正確性驗(yàn)證問題。按標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理要求，使用前應(yīng)對其進(jìn)行驗(yàn)證，確認(rèn)無誤后方可使用，目前大多數(shù)企業(yè)均沒進(jìn)行此項工作。 　　
2、 貯備液管理方面的問題。有些企業(yè)為節(jié)約和方便，將標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）配制成較高濃度的貯備液，但未能對其穩(wěn)定性和貯存期限進(jìn)行考查，對標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）貯備液管理沒有任何相應(yīng)的文件規(guī)定。 　　　
4、 有的企業(yè)在標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理上還存在著登記著混亂、賬物不相符、領(lǐng)用不規(guī)范、貯存條件不符合要求等問題。 　　
根據(jù)食品藥品管理局《藥品注冊管理辦法（試用）》的定義：藥品的標(biāo)準(zhǔn)品、對照品是指供具有確定特性量值，用于校準(zhǔn)設(shè)備、評價測量方法或供試藥賦值的物質(zhì)。對標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）因管理不善或超過使用期限導(dǎo)致其濃度降低，特別是標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）貯備液和開封過的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）。對標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）濃度降低會導(dǎo)致用其作為對照測得的藥品的含量比實(shí)際含量高，這樣一方面有可能使含量偏低而不合格的藥品因此變成合格的藥品，另一方面也影響了原料藥和中間體的質(zhì)量控制。 　　
藥品生產(chǎn)企業(yè)先應(yīng)把握好標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）的來源，要使用認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品），并按要求對其進(jìn)行正確性驗(yàn)證；第二對工作對標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）、開封過的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）、標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）貯備液的貯存條件和使用期限進(jìn)行驗(yàn)證，并作出明確的文件規(guī)定，同時作好各項記錄；第三應(yīng)按要求做好標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）賬目管理、領(lǐng)用登記，并在規(guī)定條件下貯存。第四要轉(zhuǎn)變觀念，認(rèn)清費(fèi)用價值曲線，避免因小失大，影響產(chǎn)品質(zhì)量和人民用藥安全；第五建議標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的提供單位要提供每一標(biāo)準(zhǔn)品、對照品使用說明書，并明確使用期限及貯存條件。
3、 小豆蔻明  
 已開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理方面的問題。部分企業(yè)對開封后標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）的管理未作任何文件規(guī)定，仍然同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上未作任何標(biāo)識，從外觀上看不出是否已開封過、何時開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。