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 HBL-100細(xì)胞，HBL-100，人正常乳腺細(xì)胞系 簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱(chēng)：HBL-100

中文名稱(chēng)：人正常乳腺細(xì)胞系

庫(kù)存狀態(tài)：現(xiàn)貨

細(xì)胞規(guī)格：株

質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)：無(wú)支原體、無(wú)污染、符合標(biāo)準(zhǔn)

運(yùn)輸方式：新鮮運(yùn)輸和凍存管運(yùn)輸

貨期：新鮮運(yùn)輸需要1-2周，凍存管運(yùn)輸?shù)男枰?-3天

HBL-100細(xì)胞，HBL-100，人正常乳腺細(xì)胞系，消毒與滅菌效果的檢查：
　　消毒與滅菌效果好壞，直接關(guān)系到菌種成品率的高低。因此，除了要嚴(yán)格把好消毒、滅菌關(guān)外，同時(shí)還要嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)制度，兩者缺一不可。
（一）培養(yǎng)基滅菌效果檢驗(yàn)
1、試管母種培養(yǎng)基經(jīng)滅菌后，從高壓滅菌鍋中不同部位隨機(jī)抽取5支，放置28±2℃恒溫箱中培養(yǎng)5-7天，如無(wú)霉菌、細(xì)菌、酵母等雜菌出現(xiàn)，則認(rèn)為滅菌徹底。
2、原種及栽培種培養(yǎng)基經(jīng)滅菌后，從滅菌鍋中上、中、下三層進(jìn)行取樣，每層對(duì)角線(xiàn)隨機(jī)取樣５瓶（袋），放置28-30℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)5-7天，檢查是否有霉菌菌落生成。如檢查是否有細(xì)菌沒(méi)有殺死，必須使用細(xì)菌培養(yǎng)基進(jìn)行檢測(cè)。細(xì)菌培養(yǎng)基：稱(chēng)取牛肉浸膏(或牛肉汁)10克,蛋白胨10克,NaCl15克,瓊脂粉14 克, 加蒸餾水1000ml,經(jīng)加熱溶解后,裝入試管中,在121℃條件下滅菌15分鐘,隨后排成斜面試管。上述抽取的樣品，分別在無(wú)菌下取出少量培養(yǎng)基接入細(xì)菌培養(yǎng)基，然后在37℃培養(yǎng)24小時(shí)，檢查結(jié)果沒(méi)有細(xì)菌菌落產(chǎn)生，說(shuō)明滅菌徹底。如某一位置試樣出現(xiàn)雜菌，可能是鍋內(nèi)有“死角”，也可能是滅菌鍋結(jié)構(gòu)不合理，或沒(méi)有按操作要求堆積，　氣撒料，或一次性撒料過(guò)厚，或菌種瓶、袋過(guò)于擁擠，蒸汽流通不均勻造成；如不分部位，大部分或幾乎全部瓶、袋都出現(xiàn)雜菌，說(shuō)明滅菌溫度或滅菌時(shí)間不夠，如果是高壓滅菌鍋出現(xiàn)這種現(xiàn)象，則說(shuō)明是冷窯沒(méi)有排除干凈所致。
（二）接種室（無(wú)菌室）、箱滅菌效果檢驗(yàn)方法
1、平皿法。先制作常任的霉菌培養(yǎng)基，如CPDA、PDA、BSA等，滅菌后常規(guī)制作無(wú)菌平皿培養(yǎng)基（簡(jiǎn)稱(chēng)平板）。檢查接種室（箱）滅菌合格與否，隨機(jī)取幾組無(wú)菌平皿培養(yǎng)基（每組3-5個(gè)平皿）在接種室（箱）臺(tái)面上不同位置打開(kāi)置放的平皿，其中一組不打開(kāi)平皿蓋作為對(duì)照，開(kāi)蓋平皿放置5分鐘，然后蓋上蓋，與對(duì)照組同時(shí)在30℃培養(yǎng)72小時(shí)，檢查在平皿培養(yǎng)基上是否有霉菌菌落。實(shí)驗(yàn)組少于1個(gè)菌落，視為滅菌合格。
2、試管法。將上述常規(guī)真菌與細(xì)菌培養(yǎng)基斜面各取3-5支為一組，放置接種室(箱)內(nèi),按無(wú)菌操作將其中實(shí)驗(yàn)組棉塞打開(kāi)，經(jīng)30分鐘后,再將無(wú)菌棉塞塞好，與對(duì)照組同時(shí)放在30℃和37℃進(jìn)行(細(xì)菌與霉菌)培養(yǎng)。細(xì)菌在培養(yǎng)24-28小時(shí)后觀察， 霉菌在培養(yǎng)72小時(shí)后觀察，實(shí)驗(yàn)組均不長(zhǎng)任何菌落,視接種室、箱滅菌良好。

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