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ELISA測定試劑盒:抗體檢測才是趨勢
發(fā)布時間:2018-10-15瀏覽次數(shù):2246返回列表
ELISA生物試驗是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。ELISA測定試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測。
現(xiàn)在市面上做抗原檢測的廠家實在太多了。大家都在做的東西自然不能成為產品,沒有研發(fā)的廠家可不是好廠家。目前市場對抗體檢測的需求不斷擴大,順應趨勢,樊克生物科技推出了針對抗體檢測的ELISA試劑盒。ELISA測定試劑盒:抗體檢測才是趨勢!
產品:
加拿大進口,專業(yè)性強;
操作簡便,耗時短;
特殊封閉物,準確率高;
價格更優(yōu)惠;
一次檢測三種抗體,效率高。
基本原理:
1、加入底物,酶作用底物,使之變色。底物被酶催化變?yōu)橛猩a物。
2、產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)顏色反應的深淺有無定性或定量分析。
3、將特定抗體(一抗)結合到某種固相載體表面,并保持其免疫性。一抗是待測抗體的抗體,識別待測抗體。
4、測定時,固定的一抗先與樣品稀釋液反應,將樣品中待測抗體固定;洗滌后再與二抗反應。每一步之間都要進行洗滌。
5、二抗是一種與酶偶聯(lián)的抗體,既保留了其免疫活性,又保留了酶的活性。二抗識別并結合待測抗體。
ELISA測定試劑盒操作事項:
1、使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2、當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。
3、洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
4、在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,ELISA試劑盒不能混淆。
5、底物請避光保存。
6、控制好每一步的操作時間。
7、一次加樣時間較好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
8、請每次測定的同時做標準曲線,較好做復孔。
9、如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定。
現(xiàn)在市面上做抗原檢測的廠家實在太多了。大家都在做的東西自然不能成為產品,沒有研發(fā)的廠家可不是好廠家。目前市場對抗體檢測的需求不斷擴大,順應趨勢,樊克生物科技推出了針對抗體檢測的ELISA試劑盒。ELISA測定試劑盒:抗體檢測才是趨勢!
產品:
加拿大進口,專業(yè)性強;
操作簡便,耗時短;
特殊封閉物,準確率高;
價格更優(yōu)惠;
一次檢測三種抗體,效率高。
基本原理:
1、加入底物,酶作用底物,使之變色。底物被酶催化變?yōu)橛猩a物。
2、產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據(jù)顏色反應的深淺有無定性或定量分析。
3、將特定抗體(一抗)結合到某種固相載體表面,并保持其免疫性。一抗是待測抗體的抗體,識別待測抗體。
4、測定時,固定的一抗先與樣品稀釋液反應,將樣品中待測抗體固定;洗滌后再與二抗反應。每一步之間都要進行洗滌。
5、二抗是一種與酶偶聯(lián)的抗體,既保留了其免疫活性,又保留了酶的活性。二抗識別并結合待測抗體。
ELISA測定試劑盒操作事項:
1、使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
2、當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。
3、洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。
4、在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,ELISA試劑盒不能混淆。
5、底物請避光保存。
6、控制好每一步的操作時間。
7、一次加樣時間較好控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
8、請每次測定的同時做標準曲線,較好做復孔。
9、如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定。








