我公司致力于為客戶提供高純度、低成本的活性重組蛋白，包括糖苷內(nèi)切酶S在內(nèi)的各類受體、細(xì)胞因子、生長因子、轉(zhuǎn)錄因子、激素、酶、毒性蛋白、病毒抗原等。...

特別提示：包括糖苷內(nèi)切酶S在內(nèi)，本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

產(chǎn)品名稱：糖苷內(nèi)切酶S
英文名稱：BalbGlyc Endo S
產(chǎn)品貨號：JN0169
產(chǎn)品規(guī)格：1000U

  BalbGlyc糖苷內(nèi)切酶是一種高特異性糖苷內(nèi)切酶，可以特異性水解去除抗體Fc片段上的N型糖鏈，酶活受到高甘露糖和半聚糖的抑制。酶切反應(yīng)的zuì

佳pH值為7.4，zuì佳反應(yīng)溫度為37℃。許多反應(yīng)緩沖液的pH值處在6-8之間，建議客戶針對不同的蛋白提前進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)，以確定zuì佳反應(yīng)條件。BalbGlyc糖苷內(nèi)切

酶帶有His標(biāo)簽，易于從反應(yīng)中去除。
BalbGlyc 糖苷內(nèi)切酶反應(yīng)緩沖液的zuì適pH值為6.0-8.0（下表）。

可供選擇的反應(yīng)緩沖液及pH：

兼容 Buffers	pH
PBS	6.5-8.0
Tris Buffer	7.0-8.0
Sodium Acetate Buffer	6.5*

*pH在6.0以下，需要增加酶的用量。

活性定義：在10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl,pH 7.4反應(yīng)體系內(nèi)，37℃反應(yīng)1小時(shí)，一個單位的酶能將1μg的人源IgG切割95%以上。

質(zhì)量控制：

The activity of BalbGlyc endoglycosidases on mAb.
mAb經(jīng)BalbGlyc去糖基化（37度30分鐘）并經(jīng)FabCutter II加工為Fc和F(ab′)? 非還原電泳檢測結(jié)果顯示，F(xiàn)c片段糖基化已經(jīng)去除（泳道3，右下）。
1: mAb; 2: mAb+FabCutter II; 3: mAb+FabCutter II +BalbGlyc; M: Protein Marker

溶解方法：
1、溶解前低速離心，使凍干粉末聚集于管底。
2、用無菌ddH2O溶解，1000U酶加入50μl無菌ddH2O，5000U酶加入250μl無菌ddH2O，配制成為酶活性為20U/μl的溶液。
3、低速離心，使溶液匯聚于管底。

操作方法：
1、按照溶解說明將凍干粉溶解，配制成為20U/μl的溶液。
2、待酶切的抗體溶解在反應(yīng)緩沖液里，建議濃度為0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量將酶加到反應(yīng)緩沖液里，通常在中性的條件下。
4、37℃酶切1小時(shí)，取部分樣品跑SDS-PAGE檢測切割效果。
注意：可使用本品中的Human IgG抗體做為底物測試酶切效果，用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解，取50μl加入1μl的酶。酶切前后取樣跑SDS-PAGE。

儲存條件：-20℃。

根據(jù)您的關(guān)注的糖苷內(nèi)切酶S，您可能還對以下產(chǎn)品有需求：



名稱：S-ω轉(zhuǎn)氨酶
貨號：YT564
規(guī)格：100ml|1L
本酶為大腸桿菌表達(dá)的S-ω轉(zhuǎn)氨酶，并經(jīng)簡單純化獲得的可以確保達(dá)到一定酶活力的粗酶液，通過立體選擇性的轉(zhuǎn)氨基作用，以酮類化合物為原料生產(chǎn)手性胺。

CAS：9030-47-1
外觀：半透明黃色溶液
酶促反應(yīng)：L-alanine + 3-oxopropanoate = pyruvate + β-alanine
儲存條件：-20℃，有效期1個月。

注意事項(xiàng)：
1. 由于本產(chǎn)品需新鮮制備，在您確認(rèn)訂購后約8個工作日才能發(fā)貨。
2. 粗酶液的每次凍融均可能會引起部分失活，所以收到酶液后請根據(jù)需要進(jìn)行分裝，并置于-20℃或更低溫度保存。
3. 隨著保存時(shí)間的延長，酶活力會有一定程度的下降，收到產(chǎn)品后應(yīng)盡快使用。
4. 本產(chǎn)品在生產(chǎn)和保存的過程中可能會有混濁或沉淀產(chǎn)生，融化后混勻即可，不影響正常使用。


名稱：?；o酶 A 氧化酶(ACO)(EC1.3.3.6)
貨號：SNM570
規(guī)格：1KU

名稱：尿酸酶
貨號：JN0142
規(guī)格：100U
該酶可溶于50mM 硼酸鹽緩沖液中，含有0.001%Triton X-100和1.0mM EDTA, pH為8.5。

外觀：白色凍干粉末
來源：微生物
酶委員會編號：EC 1.7.3.3
CAS#：9002-12-4
儲存溫度：-20℃
比活：≥10U/mg protein
活性定義：在pH8.5，溫度為25℃的條件下，1unit每分鐘可氧化1μmol的尿酸。
分子量：34 kDa (SDS-PAGE)
等電點(diǎn)：5.4
米氏常數(shù)：1.0x10-5M (Uric acid)
zuì適pH：8.5
zuì適溫度：37℃
pH 穩(wěn)定性：6.0～11.0
溫度穩(wěn)定性：＜65℃ (pH8.5,10min)
抑制劑：Ag+，Hg2+

名稱：IgG Fab切割酶II
貨號：JN0167
規(guī)格：1000U|5000U
  本酶是一種的Fab"切割酶，通過多步純化獲得。該酶能對人、鼠、綿羊等物種不同亞型的免疫球蛋白IgGs進(jìn)行快速單位點(diǎn)酶切。增加酶的濃度和延長酶切時(shí)間，該酶也可以對小鼠的IgG2a 和 IgG3進(jìn)行切割。該酶的酶切位點(diǎn)位于免疫球蛋白IgG鉸鏈區(qū)的下方，酶切產(chǎn)物為2個F（ab"）片段和Fc片段。與木瓜蛋白酶，無花果蛋白酶，胃蛋白酶等相比，F(xiàn)abCutter II Protease具有酶切位點(diǎn)單一，切割快速等優(yōu)點(diǎn)。
FabCutter II Protease在生理?xiàng)l件下發(fā)揮酶切作用，保持抗體的免疫活性。該酶在pH6.0-8.0之間都具有活性（表一），zuì適酶切溫度為37℃，常溫下延長酶切時(shí)間也可達(dá)到同樣的酶切效果。

活性定義：在10mM PB，137mM NaCl, 2.7mM KCl， pH 7.4的反應(yīng)體系內(nèi)，37℃反應(yīng)30min，一個單位的酶能將1μg的人源IgG切割95%以上。

應(yīng)用實(shí)例：

One unit cleaves ≥ 95% of 1μg human IgG1 when incubated in 10mM PB,137mM NaCl,2.7mM KCl，pH 7.4 at 37℃ for 30 min as monitored by SDS-PAGE。
1: Human IgG；
2: Human IgG cleaved by FabCutter II protease；
M: Protein Marker。

表一：可供選擇的反應(yīng)緩沖液及pH

兼容 Buffers	pH
PBS	6.0-8.0
MES Buffer	5.5-6.5
HEPES Buffer	7.0-8.0
Ammonium Bicarbonate Buffer	6.0-7.0
Sodium Acetate Buffer	6.0

*pH值低于5，會造成酶不可逆失活；pH值高于8.0，需要優(yōu)化反應(yīng)條件。

溶解方法：
1、溶解前低速離心，使凍干粉末聚集于管底。
2、用無菌ddH2O溶解，1000U酶加入20μl無菌ddH2O，5000U酶加入100μl無菌ddH2O，配制成酶活性為50U/μl的溶液。
3、低速離心，使溶液匯聚于管底。

操作方法：
1、按照溶解說明將凍干粉溶解，配制成為50U/μl的溶液。
2、待酶切的抗體溶解在反應(yīng)緩沖液里，建議濃度為0.5-10mg/ml。
3、按照1U酶切1μg IgG的量將酶加到反應(yīng)緩沖液里。
4、37℃酶切30min，取部分樣品跑SDS-PAGE檢測切割效果。
注：可使用本品中的Human IgG抗體做為底物測試酶切效果，用70μl ddH2O配制成1mg/ml的蛋白溶解，取50μl加入1μl的酶。酶切前后取樣跑SDS-PAGE。

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