SYA154 高致病性禽流感H5N2病毒雙重熒

產(chǎn)品簡介
高致病性禽流感H5N2病毒雙重熒由北京百奧萊博供貨并提供相關(guān)技術(shù)服務(wù)支持,本品用于科研目的,本品質(zhì)量穩(wěn)定,價位合理,需要高致病性禽流感H5N2病毒雙重熒等病毒PCR檢測試劑盒產(chǎn)品的客戶,請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...
產(chǎn)品詳細介紹
特別提示:包括高致病性禽流感H5N2病毒雙重熒光PCR檢測試劑盒在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱:高致病性禽流感H5N2病毒雙重熒光PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號:SYA154
產(chǎn)品規(guī)格:48次/盒
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本試劑盒適用于各種咽拭子、鼻拭子樣品等臨床樣品中偏肺病毒/博卡病毒的特異性檢測。適用于偏肺病毒/博卡病毒感染的輔助診斷、監(jiān)測及流行病學調(diào)查,其檢測結(jié)果僅供臨床參考。
本試劑盒用一對偏肺病毒型特異性引物,一對博卡病毒型特異性引物,分別結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法雙重熒光RT-PCR 技術(shù)對偏肺病毒/博卡病毒RNA 進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。本試劑盒中偏肺病毒型的探針報告基團為FAM,博卡病毒型的探針報告基團為VIC/HEX/JOE。
試劑盒組成:
| 組份 | 數(shù)量 | 規(guī)格 |
| 偏肺病毒/博卡病毒反應(yīng)液(HMPV/HBocaV-qRT-PCR MIX) | 1管 | 576μL/管 |
| qRT酶混合物(qRT Enzymes MIX) | 1管 | 192μL/管 |
| 無核酸酶水(Nuclease-Free Water) | 1管 | 500μL/管 |
| 陰性對照(NTC) | 1管 | 50μL/管 |
| 偏肺病毒/博卡病毒陽性對照(HMPV/HBocaV-PTC) | 1管 | 50μL/管 |
儲存條件:-20℃以下,有效期6個月。
使用方法:
一、樣品采集:
按照相關(guān)標準采集。標本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-80℃,但不能超過6個月,標本運送應(yīng)采用0℃冰壺。
?血清:用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL,注入無菌的干燥玻璃管,室溫(22-25℃)放置30-60min,血標本可自發(fā)完成凝集析出血清,或直接使用水平離心機,3000rpm離心5min,吸取上層血清,轉(zhuǎn)移至1.5mL滅菌離心管。
?血漿:用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL,注入含EDTA2Na(乙二胺四乙酸二鈉)或檸檬酸鈉抗凝劑的玻璃管,立即輕輕顛倒玻璃管混合5-10次,使抗凝劑與靜脈血充分混勻,5-10min后即可分離出血漿,轉(zhuǎn)移至1.5mL滅菌離心管。
?拭子、分泌物等樣品:在裝有拭子或分泌物的離心管中加入500μL PBS或生理鹽水,劇烈振蕩30s。棉拭子盡量擠出液體轉(zhuǎn)移到無RNA酶污染的離心管中,6000rpm離心20s,取上清備用。
?病灶組織樣品:稱取組織約0.1g于研磨器或組織勻漿器中研磨(zuì好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理鹽水研磨至無塊狀物,然后將樣品轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液于1.5mL滅菌離心管中。
二、RNA提取:
可采購北京百奧萊博科技有限公司生產(chǎn)的RNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說明進行操作。
注:陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取4μL 加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議zuì后在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。
三、檢測步驟:
1.試劑的準備
從試劑盒中取出熒光qRT-PCR 反應(yīng)液(HMPV/HBocaV-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm 離心10s。
設(shè)所需要的PCR 反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
| 試劑 | 每個反應(yīng)加入的量 | N個反應(yīng)加入的量 |
| 熒光PCR反應(yīng)液 | 12μL | N×12μL |
| 酶混合物 | 4μL | N×4μL |
| 總量 | 16μL | N×16μL |
計算好各試劑的使用量,加入一適當體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm 離心10s,向設(shè)定的N 個PCR 反應(yīng)管中分別加入16μL,向每管中加入處理后樣品/陰性對照(NTC)/陽性對照(HMPV/HBocaV-PTC)4μL,10000rpm 瞬時離心10 秒。
2.qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入實時熒光PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。推薦循環(huán)條件:
|
反轉(zhuǎn)錄(Reverse Trans | 1循環(huán) | 50℃ for 30 min | |
| 預變性 | 1循環(huán) | 95℃ for 5 min | |
| PCR擴增 | 40循環(huán) |
95℃ for 10 sec 55℃ for 45 sec |
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團:設(shè)置為FAM和VIC(若儀器無VIC通道,可選擇HEX或JOE通道)。其中FAM基團檢測HMPV,VIC/HEX/JOE基團檢測HBocaV。淬滅基團:NONE,請勿選擇ROX參比熒光。
四、結(jié)果分析:
1.結(jié)果分析條件設(shè)定
直接讀取檢測結(jié)果。基線和閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進行調(diào)整,以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴增曲線的zuì高點為準。
2.試驗成立判定
?陰性對照(NTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均無擴增。
?陽性對照(HMPV/HBocaV-PTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均有擴增。
?以上條件應(yīng)同時滿足,否則,此次試驗視為無效
3.結(jié)果判定
?FAM通道:Ct值≤35HMPV核酸為陽性;Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明HMPV核酸陰性。
Ct值在35-40個循環(huán)之間,為灰區(qū),需要進行重復試驗。如果重復擴增曲線為對數(shù)擴增曲線,判為樣本陽性,表明HMPV核酸陽性;否則判為樣本陰性。
?VIC/HEX/JOE通道:Ct值≤35 HBocaV核酸為陽性;Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明HBocaV核酸陰性。Ct值在35-40個循環(huán)之間,為灰區(qū),需要進行重復試驗。如果重復擴增曲線為對數(shù)擴增曲線,判為樣本陽性,表明HBocaV核酸陽性;否則判為樣本陰性。
五、注意事項:
?初次使用前請仔細閱讀說明書。并嚴格按照說明書步驟操作。
?所有使用的離心管zuì好高壓滅菌,而且必須不含RNA 酶。
?PCR 操作應(yīng)嚴格按照要求分區(qū)(試劑配制區(qū)、標本處理區(qū)、PCR 擴增區(qū)等),防止實驗室污染。
?樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區(qū)的超凈工作臺進行,以免污染。
?試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。
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