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產(chǎn)品詳情

SYA190 冠狀病毒/博卡病毒雙重?zé)晒釶CR

  • 產(chǎn)品/服務(wù):SYA190 冠狀病毒/博卡病毒雙重?zé)晒釶CR
  • 型 號:SYA190
  • 品 牌:百奧萊博
  • 單 價:面議 
  • 更新日期:2023-06-02
  • 有效期至:長期有效
  • 瀏覽次數(shù):1149
產(chǎn)品簡介

冠狀病毒/博卡病毒雙重?zé)晒釶CR是高品質(zhì)的病毒PCR檢測試劑盒產(chǎn)品,由北京百奧萊博供應(yīng),本產(chǎn)品用于科學(xué)研究,本品質(zhì)量穩(wěn)定,價位合理,需要冠狀病毒/博卡病毒雙重?zé)晒釶CR等病毒PCR檢測試劑盒產(chǎn)品的客戶,請到我公司官網(wǎng)聯(lián)系我們。...

產(chǎn)品詳細(xì)介紹

特別提示:包括冠狀病毒/博卡病毒雙重?zé)晒釶CR檢測試劑盒在內(nèi),本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!


產(chǎn)品名稱:冠狀病毒/博卡病毒雙重?zé)晒釶CR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號:SYA190
產(chǎn)品規(guī)格:48次/盒

一、簡介:
本試劑盒用一對冠狀病毒型特異性引物,一對博卡病毒型特異性引物,分別結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法雙重?zé)晒釸T-PCR 技術(shù)對冠狀病毒/博卡病毒RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)診斷。本試劑盒中冠狀病毒型的探針報告基團(tuán)為FAM,博卡病毒型的探針報告基團(tuán)為VIC/HEX/JOE。

二、用途:
本試劑盒適用于各種咽拭子、鼻拭子樣品等臨床樣品中冠狀病毒/博卡病毒的特異性檢測。適用于冠狀病毒/博卡病毒感染的輔助診斷、監(jiān)測及流行病學(xué)調(diào)查,其檢測結(jié)果僅供臨床參考。

三、試劑盒組成:(48T)
組份 數(shù)量 規(guī)格
冠狀病毒/博卡病毒反應(yīng)液(HCOV/HBocaV-qRT-PCR MIX) 1管 576μL/管
qRT 酶混合物(qRT Enzymes MIX) 1管 192μL/管
無核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
陰性對照(NTC) 1管 50μL/管
冠狀病毒/博卡病毒陽性對照(HCOV/HBocaV-PTC) 1管 50μL/管

四、儲存條件及有效期:
本試劑盒于-20℃以下保存,有效期為6個月。

五、熒光PCR儀器適用范圍:
ABI系列,Roche系列等熒光定量PCR檢測儀等。

六、樣品的采集與RNA提取
6.1 樣品的采集
按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)采集。標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-80℃,但不能超過6個月,標(biāo)本運送應(yīng)采用0℃冰壺。
6.1.1 血清:用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL,注入無菌的干燥玻璃管,室溫(22-25℃)放置30-60min,血標(biāo)本可自發(fā)完成凝集析出血清,或直接使用水平離心機(jī),3000rpm離心5min,吸取上層血清,轉(zhuǎn)移至1.5mL滅菌離心管。
6.1.2 血漿:用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL,注入含EDTA2Na(乙二胺四乙酸二鈉)或檸檬酸鈉抗凝劑的玻璃管,立即輕輕顛倒玻璃管混合5-10次,使抗凝劑與靜脈血充分混勻,5-10min后即可分離出血漿,轉(zhuǎn)移至1.5mL滅菌離心管。
6.1.3 拭子、分泌物等樣品:在裝有拭子或分泌物的離心管中加入500μL PBS或生理鹽水,劇烈振蕩30s。棉拭子盡量擠出液體轉(zhuǎn)移到無RNA酶污染的離心管中,6000rpm離心20s,取上清備用。
6.1.4 病灶組織樣品:稱取組織約0.1g于研磨器或組織勻漿器中研磨(zuì好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理鹽水研磨至無塊狀物,然后將樣品轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液于1.5mL滅菌離心管中。
6.2 RNA提取
可采購北京百奧萊博科技有限公司生產(chǎn)的RNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說明進(jìn)行操作。
 注:陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取4μL 加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議zuì后在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。

七、檢測步驟:
7.1 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光qRT-PCR 反應(yīng)液(HCOV/HBocaV-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm 離心10s。
設(shè)所需要的PCR 反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 12μL N×12μL
酶混合物 4μL N×4μL
總量 16μL N×16μL
計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm 離心10s,向設(shè)定的N個PCR反應(yīng)管中分別加入16μL,向每管中加處理后樣品/陰性對照(NTC)/陽性對照(HCOV/HBocaV-PTC)4μL,10000rpm 瞬時離心10 秒。
7.2 qRT-PCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入實時熒光PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
反轉(zhuǎn)錄(Reverse Transcription) 1循環(huán) 50℃ for 30 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 5 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 10 sec
55℃ for 45 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM和VIC(若儀器無VIC通道,可選擇HEX或JOE通道)。其中FAM基團(tuán)檢測HCOV,VIC/HEX/JOE基團(tuán)檢測HBocaV。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

八、結(jié)果分析:
8.1 結(jié)果分析條件設(shè)定
直接讀取檢測結(jié)果?;€和閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整,以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴(kuò)增曲線的zuì高點為準(zhǔn)。
8.2 試驗成立判定
(1) 陰性對照(NTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均無擴(kuò)增。
(2) 陽性對照(HCOV/HBocaV-PTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均有擴(kuò)增。
以上條件應(yīng)同時滿足,否則,此次試驗視為無效
8.3 結(jié)果判定
(1) FAM通道:Ct值≤35HCOV核酸為陽性;Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明HCOV核酸陰性。
Ct值在35-40個循環(huán)之間,為灰區(qū),需要進(jìn)行重復(fù)試驗。如果重復(fù)擴(kuò)增曲線為對數(shù)擴(kuò)增曲線,判為樣本陽性,表明HCOV核酸陽性;否則判為樣本陰性。
(2) VIC/HEX/JOE通道:Ct值≤35 HBocaV核酸為陽性;Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明HBocaV核酸陰性。Ct值在35-40個循環(huán)之間,為灰區(qū),需要進(jìn)行重復(fù)試驗。如果重復(fù)擴(kuò)增曲線為對數(shù)擴(kuò)增曲線,判為樣本陽性,表明HBocaV核酸陽性;否則判為樣本陰性。

九、注意事項:
(1) 初次使用前請仔細(xì)閱讀說明書。并嚴(yán)格按照說明書步驟操作。
(2) 所有使用的離心管zuì好高壓滅菌,而且必須不含RNA 酶。
(3) PCR 操作應(yīng)嚴(yán)格按照要求分區(qū)(試劑配制區(qū)、標(biāo)本處理區(qū)、PCR 擴(kuò)增區(qū)等),防止實驗室污染。
(4) 樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區(qū)的超凈工作臺進(jìn)行,以免污染。
(5) 試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通則》進(jìn)行處理。


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貨號 名稱 規(guī)格
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名稱:禽流感通用型單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒
貨號:SYA152
規(guī)格:48次/盒

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貨號:SYA167
規(guī)格:48次/盒

名稱:人副流感病毒2型單重?zé)晒釶CR檢測試劑盒
貨號:SYA175
規(guī)格:48次/盒

名稱:博卡病毒(HBocaV)/偏肺病毒(HMPV)雙重?zé)晒釶CR檢測試劑盒
貨號:SYA189
規(guī)格:48次/盒
本試劑盒適用于各種咽拭子、鼻拭子樣品等臨床樣品中偏肺病毒/博卡病毒的特異性檢測。適用于偏肺病毒/博卡病毒感染的輔助診斷、監(jiān)測及流行病學(xué)調(diào)查,其檢測結(jié)果僅供臨床參考。

本試劑盒用一對偏肺病毒型特異性引物,一對博卡病毒型特異性引物,分別結(jié)合一條特異性熒光探針,用一步法雙重?zé)晒釸T-PCR 技術(shù)對偏肺病毒/博卡病毒RNA 進(jìn)行體外擴(kuò)增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學(xué)診斷。本試劑盒中偏肺病毒型的探針報告基團(tuán)為FAM,博卡病毒型的探針報告基團(tuán)為VIC/HEX/JOE。

試劑盒組成:
組份 數(shù)量 規(guī)格
偏肺病毒/博卡病毒反應(yīng)液(HMPV/HBocaV-qRT-PCR MIX) 1管 576μL/管
qRT酶混合物(qRT Enzymes MIX) 1管 192μL/管
無核酸酶水(Nuclease-Free Water) 1管 500μL/管
陰性對照(NTC) 1管 50μL/管
偏肺病毒/博卡病毒陽性對照(HMPV/HBocaV-PTC) 1管 50μL/管


儲存條件:-20℃以下,有效期6個月。

使用方法:

一、樣品采集:
按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)采集。標(biāo)本短期內(nèi)可保存于-20℃,長期保存可置-80℃,但不能超過6個月,標(biāo)本運送應(yīng)采用0℃冰壺。
?血清:用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL,注入無菌的干燥玻璃管,室溫(22-25℃)放置30-60min,血標(biāo)本可自發(fā)完成凝集析出血清,或直接使用水平離心機(jī),3000rpm離心5min,吸取上層血清,轉(zhuǎn)移至1.5mL滅菌離心管。
?血漿:用一次性無菌注射器抽取靜脈血2mL,注入含EDTA2Na(乙二胺四乙酸二鈉)或檸檬酸鈉抗凝劑的玻璃管,立即輕輕顛倒玻璃管混合5-10次,使抗凝劑與靜脈血充分混勻,5-10min后即可分離出血漿,轉(zhuǎn)移至1.5mL滅菌離心管。
?拭子、分泌物等樣品:在裝有拭子或分泌物的離心管中加入500μL PBS或生理鹽水,劇烈振蕩30s。棉拭子盡量擠出液體轉(zhuǎn)移到無RNA酶污染的離心管中,6000rpm離心20s,取上清備用。
?病灶組織樣品:稱取組織約0.1g于研磨器或組織勻漿器中研磨(zuì好置于冰上或加入液氮),再加1mL生理鹽水研磨至無塊狀物,然后將樣品轉(zhuǎn)至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液于1.5mL滅菌離心管中。

二、RNA提?。?br /> 可采購北京百奧萊博科技有限公司生產(chǎn)的RNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業(yè)化產(chǎn)品,并按照相應(yīng)試劑盒說明進(jìn)行操作。
 注:陽性對照和陰性對照為已經(jīng)抽提好的核酸(無需提取),直接取4μL 加入到反應(yīng)體系中即可。由于陽性對照濃度較高,建議zuì后在樣品制備區(qū)域加入陽性對照。

三、檢測步驟:
1.試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光qRT-PCR 反應(yīng)液(HMPV/HBocaV-qRT-PCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm 離心10s。
設(shè)所需要的PCR 反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1 管陰性對照+1 管陽性對照),每個測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個反應(yīng)加入的量 N個反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 12μL N×12μL
酶混合物 4μL N×4μL
總量 16μL N×16μL

計算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm 離心10s,向設(shè)定的N 個PCR 反應(yīng)管中分別加入16μL,向每管中加入處理后樣品/陰性對照(NTC)/陽性對照(HMPV/HBocaV-PTC)4μL,10000rpm 瞬時離心10 秒。
2.qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入實時熒光PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。推薦循環(huán)條件:
反轉(zhuǎn)錄(Reverse Transcription) 1循環(huán) 50℃ for 30 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 5 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 10 sec
55℃ for 45 sec

在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團(tuán):設(shè)置為FAM和VIC(若儀器無VIC通道,可選擇HEX或JOE通道)。其中FAM基團(tuán)檢測HMPV,VIC/HEX/JOE基團(tuán)檢測HBocaV。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

四、結(jié)果分析:
1.結(jié)果分析條件設(shè)定
直接讀取檢測結(jié)果?;€和閾值設(shè)定原則根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整,以閾值線剛好超過正常陰性樣品擴(kuò)增曲線的zuì高點為準(zhǔn)。
2.試驗成立判定
?陰性對照(NTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均無擴(kuò)增。
?陽性對照(HMPV/HBocaV-PTC):FAM和VIC/HEX/JOE通道均有擴(kuò)增。
?以上條件應(yīng)同時滿足,否則,此次試驗視為無效
3.結(jié)果判定
?FAM通道:Ct值≤35HMPV核酸為陽性;Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明HMPV核酸陰性。
Ct值在35-40個循環(huán)之間,為灰區(qū),需要進(jìn)行重復(fù)試驗。如果重復(fù)擴(kuò)增曲線為對數(shù)擴(kuò)增曲線,判為樣本陽性,表明HMPV核酸陽性;否則判為樣本陰性。
?VIC/HEX/JOE通道:Ct值≤35 HBocaV核酸為陽性;Ct值顯示為無的樣本為陰性樣本,表明HBocaV核酸陰性。Ct值在35-40個循環(huán)之間,為灰區(qū),需要進(jìn)行重復(fù)試驗。如果重復(fù)擴(kuò)增曲線為對數(shù)擴(kuò)增曲線,判為樣本陽性,表明HBocaV核酸陽性;否則判為樣本陰性。

五、注意事項:
?初次使用前請仔細(xì)閱讀說明書。并嚴(yán)格按照說明書步驟操作。
?所有使用的離心管zuì好高壓滅菌,而且必須不含RNA 酶。
?PCR 操作應(yīng)嚴(yán)格按照要求分區(qū)(試劑配制區(qū)、標(biāo)本處理區(qū)、PCR 擴(kuò)增區(qū)等),防止實驗室污染。
?樣本提取、試劑配置、加樣需在不同區(qū)的超凈工作臺進(jìn)行,以免污染。
?試劑盒里所有物品應(yīng)視為污染物對待,并按照衛(wèi)生部《微生物生物醫(yī)學(xué)實驗室生物安全通則》進(jìn)行處理。

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